Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg điều trị hội chứng tâm thần thực thể, chứng giật rung cơ (20 viên)

Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg là gì?

Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg chứa hoạt chất piracetam với hàm lượng 1200 mg. Thuốc được chỉ định nhằm cải thiện các biểu hiện của hội chứng tâm thần thực thể như suy giảm trí nhớ, kém tập trung và giảm thiểu hoạt động. Bên cạnh đó, sản phẩm còn hỗ trợ điều trị chứng giật rung cơ có nguồn gốc từ vỏ não (áp dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp), kiểm soát tình trạng chóng mặt và mất thăng bằng (ngoại trừ nguyên nhân do rối loạn vận mạch hoặc tâm thần bất định). Thuốc cũng được dùng phối hợp với các liệu pháp chuyên biệt (như giáo dục ngôn ngữ) để nâng cao khả năng học và đọc ở trẻ gặp khó khăn trong học tập. Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg được bào chế dưới dạng viên nén bao phim màu trắng hoặc gần như trắng, kiểu dáng hình bầu dục, hai mặt lồi, một mặt có khắc ký hiệu F và 243.

Thành phần của Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg

Mỗi 1 viên nén bao phim chứa hoạt chất chính: Piracetam (1200mg).

Công dụng của Piracetam-EGIS 1200mg

Chỉ định sử dụng

• Hội chứng tâm thần thực thể (rối loạn trí nhớ, thiếu chú ý, giảm hoạt động).
• Chứng giật rung cơ do vỏ não; dùng đơn thuần hay phối hợp thuốc.
• Chóng mặt và rối loạn thăng bằng đi kèm (ngoại trừ khi có phối hợp với rối loạn vận mạch và tâm thần bất định).
• Khó khăn trong việc học và đọc ở trẻ em, phối hợp với các biện pháp khác (như phương pháp dạy học khuyết tật ngôn ngữ).

Cơ chế tác dụng (Dược lực học)

Hoạt chất piracetam là một tác nhân hướng trí tuệ sở hữu cơ chế tác động đa dạng. Hoạt chất này thúc đẩy quá trình chuyển hóa nucleotid tại các tế bào thần kinh, tăng cường tiêu thụ oxy cùng glucose ở não bộ, đồng thời hoạt hóa sự dẫn truyền hệ acetylcholin và dopamin giữa các neuron. Khả năng liên kết của piracetam vào lớp kép phospholipid thuộc màng tế bào biến thiên theo liều lượng sử dụng, giúp tái thiết lập tính toàn vẹn cấu trúc, từ đó cải thiện độ lỏng và tối ưu hóa chức năng của màng sinh học.

Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học)

Hấp thu: Sau khi dung nạp qua đường uống, piracetam được hấp thu nhanh chóng dưới dạng nguyên bản với sinh khả dụng đạt xấp xỉ 100%. Thức ăn không gây ảnh hưởng đến mức độ hấp thu toàn phần của thuốc, tuy nhiên có thể làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) và kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh (Tmax).

Phân bố: Nồng độ đỉnh của hoạt chất trong huyết tương được ghi nhận sau khoảng 30 - 60 phút uống thuốc, và trong dịch não tủy sau khoảng 2 - 8 giờ. Tỷ lệ liên kết của thuốc với protein huyết tương là 15%. Hoạt chất phân bố tập trung tại vỏ não, vỏ tiểu não, nhân đuôi, hippocampus, thể gối ngoài cùng đám rối màng mạch.

Chuyển hóa và thải trừ: Thời gian bán thải của piracetam trong huyết tương dao động từ 4 - 5 giờ và trong dịch não tủy khoảng 6 - 8 giờ. Thuốc được bài tiết qua nước tiểu ở dạng chưa chuyển hóa. Trong vòng 24 - 30 giờ sau khi dùng một liều đơn, khoảng 90 - 100% lượng thuốc được đào thải hoàn toàn. Hoạt chất có khả năng đi qua hàng rào máu - não, đi qua nhau thai (nồng độ ở thai nhi tương đương 70 - 90% nồng độ ở mẹ) và bài tiết vào sữa mẹ. Piracetam có thể được loại bỏ bằng phương pháp thẩm tách với hiệu suất đạt từ 50 - 60%.

Cách dùng Thuốc Piracetam-EGIS 1200mg

Hướng dẫn cách sử dụng

Thuốc dùng bằng đường uống, người bệnh có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Nên uống viên thuốc cùng với nước lọc. Tổng liều dùng mỗi ngày nên được chia đều thành 2 đến 4 lần uống.

Liều dùng phù hợp

Người lớn:

Liều lượng cần được cá thể hóa dựa trên mức độ nghiêm trọng của bệnh lý và khả năng đáp ứng của từng bệnh nhân. Thông thường, liều khởi đầu là 2400 mg mỗi ngày, sau đó duy trì ở mức 1200 - 2400 mg mỗi ngày. Liều tối đa không vượt quá 4800 mg/ngày.

Thời gian áp dụng liệu trình do bác sĩ quyết định dựa trên diễn tiến lâm sàng. Đối với các bệnh lý mạn tính, thời gian điều trị thường kéo dài từ 6 - 12 tuần để đạt hiệu quả tối ưu. Sau 3 tháng, cần đánh giá lại tình trạng để quyết định việc tiếp tục dùng thuốc. Nếu cần điều trị dài ngày, nên cân nhắc giảm liều hoặc tạm ngưng thuốc hoàn toàn trong vòng 6 tháng.

• Điều trị triệu chứng hội chứng tâm thần thực thể: Dùng liều 2,4 - 4,8 g/ngày, chia làm 2 đến 3 lần uống.
• Điều trị chứng giật rung cơ do vỏ não: Khởi đầu với liều 7,2 g mỗi ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng thêm 4,8 g sau mỗi 3 - 4 ngày cho đến khi đạt liều tối đa 24 g mỗi ngày, chia làm 2 đến 3 lần uống. Các thuốc phối hợp điều trị giật rung cơ khác nên được giữ nguyên liều thông thường, sau đó hiệu chỉnh giảm dần tùy theo tiến triển lâm sàng. Trong giai đoạn cấp tính, tình trạng bệnh có thể cải thiện theo thời gian, cần đánh giá lại sau mỗi 6 tháng để giảm liều hoặc ngừng thuốc. Quá trình ngưng điều trị phải giảm liều từ từ, bớt dần 1,2 g sau mỗi 2 ngày (hoặc sau mỗi 3 - 4 ngày đối với hội chứng Lance và Adams nhằm phòng ngừa co giật tái phát hoặc co giật do hội chứng cai thuốc).
• Điều trị chóng mặt: Dùng liều 2,4 - 4,8 g/ngày, chia làm 2 đến 3 lần uống.

Trẻ em:

• Trẻ em từ 8 tuổi trở lên gặp khó khăn khi đọc: Liều khuyến cáo là 3,2 g mỗi ngày, chia làm 2 lần uống, kết hợp cùng phương pháp giáo dục chuyên biệt cho trẻ khuyết tật ngôn ngữ.

Người cao tuổi:

Cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi có tình trạng suy giảm chức năng thận. Khi điều trị dài ngày, việc đánh giá hệ số thanh thải creatinin định kỳ là cần thiết để hiệu chỉnh liều kịp thời.

Bệnh nhân suy thận:

Liều dùng hàng ngày phải được tính toán dựa trên mức độ suy thận của từng bệnh nhân thông qua hệ số thanh thải creatinin (ml/phút) theo bảng hướng dẫn sau:

Bệnh nhân suy gan:

Không cần hiệu chỉnh liều ở người chỉ bị suy gan đơn thuần. Đối với bệnh nhân suy gan có kèm theo suy giảm chức năng thận, bắt buộc phải điều chỉnh liều theo mức độ suy thận.

Khi dùng quá liều phải làm sao?